Rattaché (e) au Responsable des Affaires Pharmaceutiques, et en étroite collaboration avec les chargés d’affaires Qualité / Règlementaire, vous assisterez la Direction des Affaires Pharmaceutiques dans l’ensemble de ses projets sur les activités Affaires Réglementaires et certaines activités Assurance Qualité, pour l’ensemble des marques du groupe. 

Missions : Être le support opérationnel au quotidien pour : 

– Créations et mise à jour des dossiers règlementaires des produits,

– Garantir la conformité des documents techniques relatifs notamment aux matières premières ou aux articles de conditionnement, 

– Compléter et maintenir à jour les bases de données de travail, 

– Participer à la mise en place d’un logiciel de PLM (Product Lifecycle Management), 

– Préparation des dossiers d’enregistrement export, 

– Création de documents techniques reliés aux cahiers des charges fournisseurs.

Profil : En formation supérieure scientifique (Bac+4 à Bac+5), vous souhaitez acquérir des compétences en Affaires Réglementaires sur un poste transversal et polyvalent. 

Nous vous offrons l’opportunité d’intégrer un laboratoire dynamique, dans un service à l’interface avec l’ensemble des autres départements (R&D, marketing, achats). 

Une connaissance des règlementations cosmétiques et/ou compléments alimentaires serait un atout majeur. 

Qualités requises : Rigoureux(e) et organisé(e), vous êtes proactif(ve), autonome et capable de respecter les délais et les procédures. 

Vous possédez un bon relationnel et appréciez le travail en équipe. Vous savez gérer les priorités, prendre des initiatives et avez une bonne capacité d’analyse et de synthèse. 

L’anglais opérationnel (anglais technique, lecture et rédaction) et la connaissance des outils bureautiques (word, excel, ppt…) sont indispensables. 

Laboratoire NOREVA – Clermont-Ferrand

Anne-Céline MINVIELLE, Responsable des Affaires Pharmaceutiques

ac.minvielle@noreva.com